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Okitask*20cpr Riv 40mg View larger

Okitask*20cpr Riv 40mg

042028047

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Okitask*20cpr Riv 40mg

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9,36 €

Data sheet

CodiceAIC 042028047
ATC GMP M01AE03-KETOPROFENE

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Okitask 20 compresse rivestite 40mg

Dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.

Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:

Associazioni non raccomandateAltriFANS, (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinali e sanguinamento.Anticoagulanti(eparina e warfarin) einibitori dellaggregazione piastrinica(ticlopidina, clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.4 avvertenze speciali e precauzioni dimpiego). Se la cosomministrazione inevitabile, i pazienti devono essere sottoposti a stretto monitoraggio.Litio: rischio di aumento dei livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere livelli tossici a causa della diminuzione dellescrezione renale di litio. Se necessario, i livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere aggiustato durante e dopo la terapia con FANS.Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg/settimana: aumento del rischio di tossicitematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente correlato allo spostamento dalle proteine leganti il metrotrexato e alla diminuzione della clearance renale. Pertanto, i pazienti sottoposti a trattamento con tali farmaci debbono consultare il medico prima di assumere il prodotto.Associazioni che richiedono precauzioneDiuretici: I pazienti che stanno assumendo diuretici e tra questi, quelli particolarmente disidratati sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dallinibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima di iniziare la cosomministrazione ed necessario monitorare strettamente la funzionalitrenale (si veda Sezione 4.4) dopo linizio del trattamento. I FANS possono ridurre leffetto dei diuretici.ACEinibitori e antagonisti dellangiotensina II: Nei pazienti con compromissione della funzionalitrenale (ad es. pazienti disidratati e pazienti anziani) la cosomministrazione di un ACEinibitore o di un antagonista dellangiotensina II e agenti in grado di inibire la cicloossigenasi puportare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo linizio della terapia concomitante.Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: Eseguire un monitoraggio settimanale dellesame emocitometrico completo durante le prime settimane dellassociazione. Aumentare la frequenza del monitoraggio in presenza di un peggioramento anche lieve della funzionalitrenale, coscome negli anziani.Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4).Pentossifillina: aumento del rischio di sanguinamento. Controlli clinici pifrequenti e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Sono da tener presenti eventuali interazioni con i seguenti farmaci:ipoglicemizzanti orali.Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione:Farmaci Antiipertensivi(Betabloccanti, ACE inibitori e antagonisti dellangiotensina II, diuretici): il trattamento con un FANS puridurre leffetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici.Trombolitici e Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di sanguinamento.Inibitori selettivi del reuptake della serotonina(SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid puridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene.Difenilidantoina e sulfamidici: poichil legame proteico del ketoprofene elevato, puessere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici che dovessero essere somministrati contemporaneamente.

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